Живая вакцина против эпидемического паротита (ЭП), созданная на основе штамма Ленинград-3 (Л-3), впервые была разрешена к применению в СССР с 1974 г. по 1977 г., а в дальнейшем на всей территории СССР с 1981 г. Штамм вируса ЭП Л-3 выращивается на фибробластах эмбрионов японских перепелов (ФЭЯП). Отечественный штамм вируса ЭП – генетически гомогенен и стабилен при пассировании на производственном клеточном субстрате. Живая паротитная вакцина (ЖПВ) на основе штамма Л-3 успешно использовалась в СССР, в 8 других странах, и в дальнейшем – не только в РФ, но и в странах постсоветского пространства. С 1981 г. этой вакциной было привито более 120 млн. человек. Наши многолетние наблюдения показали, что частота сероконверсии у привитых детей в возрасте от 12 до 24 мес. варьирует от 90 % до 100 %, а у подростков и взрослых до 25 лет от 90 % до 98 %. Кроме того, многочисленные сравнительные исследования проведённые Н.В. Юминовой с соавт., В.Ф. Поповым с соавт., М.В. Сухининым с соавт. и др. (1991 – 2005 гг.) с использованием вакцин, изготовленных на основе штаммов Л-3, Джерилл-Линн, Урабе как в моно-, так и в комбинированных вариантах (отечественная ассоциированная паротитно-коревая вакцина, Приорикс, MMRII), подтвердили, что через 4 года и до 6 лет после введения паротитной вакцины (моно- и дивариант), изготовленных на основе штамма Л-3, частота серопозитивности высокая и не снижается ниже 83 %. При использовании вакцин на основе штамма Урабе этот показатель составлял 85 %, а Джерил-Линн – 81 %. В исследованиях, проведенных в Великобритании и Канаде с использованием вакцин, изготовленных на основе паротитных штаммов Джерил-Линн и Урабе в комбинации с вакцинами против кори и краснухи, процент серопозитивных через 4 года был 81 % и 85 % (Англия) и через 5-6 лет 85 % и 93 % (Канада), соответственно.

Кроме того, исследования последних лет показали, что наш отечественный иммунопрепарат формирует защиту не только на системном уровне, но и на уровне «входных ворот», за счет местносинтезируемого Ig А. Это особенно важно, т.к. в патогенезе ЭП имеются два периода, при которых иммунологическое вмешательство может обеспечить защитный эффект. Прежде всего, это период, когда вирус ЭП попадает в носоглотку, где он первично реплицируется и распространяется в организм через регионарные лимфоузлы. Именно в этот момент очень высока роль в защите от инфекции секреторных Ig А, индуцированных вакцинацией. И уже дальше на стадии вирусемии, когда вирусемия может быть блокирована за счет вируснейтрализующих антител, выработанных в процессе вакцинации. Отечественные моно- (ЖПВ) и дивакцины (АПКВ) против ЭП обладают этим двойным эффектом и препятствует как манифестной, так и субклинической паротитной инфекции на системном и местном уровне.